区别诱导剂。但可能在higw Ag load或持续刺激下，累积的ＩＬ－１２的反调作用可能会控制和制止意外的效果，如破坏组织免疫反应等。事实在上，我们已发现刺激IL-10会限制IL-12的本身作用。我们自己的一项观察结果更加表明了这一点，中和IL-12Ab降低了由OK-432刺激脾细胞后内主IL-10的生成。（T.Fujimoto,nnpuslishtd Obstrucitions）。以OK-432为例，巨噬细胞通过控制IL-10的生成来给于IFN-Y综合体巨大的影响。FN-r的阻止肿瘤生长特性可以抑制多种恶性肿瘤。（41，42）由于某种免疫增强剂的作用而内生的IFN-Y也会对肿瘤有直接或间接的影响，同时对后部免疫系统环境也有一定的作用，包括改善细胞表面主要组织的适应性Ags，微小粒子的粘连，和下垂分离诱导剂如Fas和TNF-a神经未梢。（43，44）人们还发现IFN-Y能刺激一系列的会引发炎症的物质，比如CXC化学质IP-10（22）。由于OK-432作用而生成的IFN-Y在抗-IL-12Ab的作用下会增加90%，但外生IL-12的重组对它则无效果。这说明缘于OK-432作用而生成的内生IL-12是随后生成IFN-Y不可缺少的，也就是说OK-432已激活了足够多水平的内生IL-12来促使最大限度的IFN-Y的生成。在用OK-432作过预期处理的活体老鼠身上，血浆中的IFN-Y也大幅增加。IL-12被赋予了抗肿瘤的特性，这合理地说明了OK-432通过IL-12和IFN-Y的生成引发了其抗肿瘤的功效。
总的讲，这篇报告说明了链球菌诱导剂OK-432是一种多细胞诱导剂，更具体地讲，OK-432诱发刺激IL-12，并减轻了T细胞的偏振而产生的主导状态。而且，很可能是通过IL-2Ra，OK-432与IL-12，IL-2和TNF-a共同作用，从而引发IFN-Y的大量生成
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